Terapia Génica en HTA

Terapia genética en células somáticas para inhibir gen para receptores AT-1, AT-2, a traves de virus no patógeno al hombre (adenovirus adenoasociados) en ratas administradas por vía intravenosa o por inhalación y así llegar a la intimidad del vaso, microcirculación y órganos per fundidos.

Por pasos de endocitosis, liberación intracelular de oligonucleótidos de contra sentido, integración genética, impresión del mensaje por el ADN en el ARNm e interpretación microsomal del mensaje, se llega a producir la supresión de síntesis proteica (supresión de síntesis de receptores AT-1 para angiotensina ll).

La administración de oligonucleótidos de contrasentido anti AT-1, también previene el desarrollo de hipertrofia ventricular y de remodelación de arterias coronarias y de la aorta, en las ratas hipertensas.

Webgrafía

• Gustavo Pastelín, Leonardo del Valle, Alejandro Tenorio. Terapia Génica en Hipertensión Arterial, Departamento de Farmacología del Instituto Nacional de Cardiología "Ignacio Chávez", México, 2003 [Ultimo acceso 25 de Diciembre de 2015] Disponible en: http://fac.org.ar/tcvc/llave/c075/pastelin.htm

• Schillinger KJ, Tsai SY, Taffet GE, et al. Regulatable atrial natriuretic peptide gene therapy for hypertension. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2005,  [Ultimo acceso 25 de Diciembre de 2015] Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1236585/?tool=pmcentrez